Dramele par să lovească tot timpul acolo unde ar trebui să fie fericire. Este și cazul părinților unei fetițe de doar 5 luni, care a fost diagnosticată cu o boală destul de rară (mucoviscidoză).

Ciul Farcaș Zsuzsana Emoke – mama fetiței – face un apel înduioșător către toți oamenii de bine să o sprijine în demersul de a o salva pe micuță.

„Nicio dată nu am vrut să cer ajutor nimănui … dar chiar nu am altă soluție. Am o fetiță de 5 luni care după diagnosticul medicilor din Cluj-Napoca suferă de o boală numita Mucoviscidoză. De 2 luni ne țin în Cluj, în cursul zilei de luni (18 iulie) vom fi transferați la Pediatria din Spitalul Județean Satu Mare. De 5 ori am primit transfuzie de sânge … albumină de nemurate ori … Săptămâna trecută ne-a confirmat doctorița din Cluj-Napoca că ne-a sosit testul genetic în care s-a confirmat că fetița mea suferă de o boală care după părerea ei nu se poate vindeca … de Mucoviscidoză. În cursul săptămânii viitoare aș vrea să facem pașaportul fetiței și să plecăm în Ungaria … Am primit nenumărate date și numere de telefon … Primul pas aș putea s-o fac … Aș vrea să știu dacă chiar e adevărat ceace mi se spune sau poate că undeva este o șansă și pentru ea … un transplant de ficat … Dacă în viitor ne puteți ajuta sau aveți cunostințe sau ne puteți îndruma … sau chiar nu știu. Orice ajutor e bine venit. Cont bancar RO45RZBR0000060015443147. Cont paypal: adresa de mail [email protected]”, scrie pe pagina de Facebook al mamei.

Fibroza chistică sau mucoviscidoza este o boală în care secrețiile mucoase ale organismului au consistență crescută. Acest mucus se întărește și afectează multe organe, în special plămânii și pancreasul. Astfel, bolnavii pot avea probleme respiratorii, cu digestia, creșterea și dezvoltarea.